下列说法正确的是
| A．乙烷和乙醇都属烃类化合物 |
| B．有机化合物一定含有碳元素 |
| C．丙烷和丁烷都有同分异构体 |
| D．含有碳元素的化合物一定是有机化合物 |
下列有机物中，只含有一种官能团的是
| A．氯乙烯 | B．苯 | C．甲苯 | D．乙炔 |
【改编】下列物质的系统命名中，错误的是
| A．CH3—CHBr—CHBr—CH3 2，3-二溴丁烷 |
B． 1，3，4-三甲基苯 |
C． 3-甲基-2-丁醇 |
D． 2,4-二甲基己烷 |
某有机物n g，跟足量金属钠反应生成V L H2，另取n g该有机物与足量碳酸氢钠作用生成V L CO2(同一状况)，该有机物分子中含有的官能团为
| A．含一个羧基和一个羟基 | B．含两个羧基 |
| C．只含一个羧基 | D．含两个羟基 |
【改编】下列与有机物结构、性质的相关性质的叙述中，错误的是
| A．苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键，不能使溴水褪色 |
| B．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．将苯加入溴水中，因苯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色 |
| D．50~60℃时，在浓硫酸存在下，苯能与浓硝酸反应生成硝基苯 |
【原创】核磁共振氢谱图上显示3个峰的是
| A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 | B．(CH3CH2)2CHCH3 |
| C．(CH3)2CHCH(CH3)2 | D．(CH3)3CCH2CH3 |
设NA为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是
A．常温下，78g的苯含有3NA个 双键 |
| B．1L 0．1 mol·L-1的NH4Cl溶液中有0．1NA个NH4+ |
| C．标准状况下，22．4 L SO2与CO2混合物含有2NA个O原子 |
| D．常温下，5．6 g铁块投入足量浓硝酸中失去0．3nA个电子 |
下列反应只能生成一种有机物的是
| A．乙烷与氯气发生取代反应 |
| B．CH3-CH=CH2与HCl发生加成反应 |
C． 发生消去反应 |
| D．CH3CH2CH2Cl与水发生取代反应 |
【改编】下表中实验操作能达到实验目的的是
| |
实验操作 |
实验目的 |
| A |
乙醇与重铬酸钾（K2Cr2O7）酸性溶液混合 |
乙醇具有还原性 |
| B |
向苯酚的饱和溶液中滴加少量稀溴水 |
制备三溴苯酚 |
| C |
苯和溴水混合后加入铁粉 |
制溴苯 |
| D |
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液 |
检验水解产物中的溴离子 |
为检验某卤代烃（R—X）中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀HNO3酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确操作的先后顺序为
| A．③①⑤⑥④② | B．③②①⑥④⑤ |
| C．③⑤①⑥④② | D．③⑤①⑥②④ |
为防止有机物挥发，可加一层水保存，即水封。下列有机物中，既能用水封法保存，又能发生水解和消去反应的是
| A．乙醇 | B．溴乙烷 | C．乙酸乙酯 | D．四氯化碳 |
【改编】已知
一紫罗兰酮的结构简式是
，关于该有机物的说法正确的是
| A．其分子式为C13H18O |
| B．能发生加聚反应且能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．1mol一紫罗兰酮最多与2molH2进行加成反应 |
| D．能发生加成反应、取代反应、水解反应 |
下列物质中，不能发生消去反应的是
B．CH3CH2Br
D．CH2OHCH2CH3
【原创】能说明苯分子结构中，不含碳碳双键的是
| A．向溴水加入苯，溴水层褪色 |
| B．苯能与H2发生加成反应 |
| C．苯的邻位二元取代物只有一种 |
| D．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化 |
某烃1mol最多能和2 mol HCl加成，生成氯代烃，此氯代烃l mol能和6 mol Cl2发生取代反应，生成物中只有碳氯两种元素，此烃为
| A．C2H2 | B．C2H4 | C．C3H4 | D．C6H6 |
将29.5 g乙烯和乙烷的混合气体通入足量的溴水后,溴水增重7 g,则混合气体中乙烯的体积分数是
| A．75% | B．50% | C．30% | D．25% |
（每空2分，共10分）有A、B、C三种有机物，结构简式如下图所示，试回答有关问题：
（1）A与C的关系为 。
（2）A→B的反应类型为 。
（3）B→C的化学方程式为 。
（4）1mol A与足量H2发生反应，最多消耗 mol H2；A经加聚反应所得聚合物的结构简式为 。
A、B是相对分子质量不相等的两种烃，无论二者以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧后所产生的CO2的质量就不变。
（1）试写出两组符合上述情况的烃的结构简式：
________________和________________；
________________和________________。（与第一组的物质类别不同）
（2）A、B应满足的条件是_____________________________________________。
【改编】溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下：
步骤1：在a中加入15 mL苯和少量铁屑，再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中，充分反应。
步骤2：向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3：滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤，分液得粗溴苯。
步骤4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。
（1）步骤1仪器a中发送的主要反应是 。
（2）将d的作用是 。
（3）将b中的液溴慢慢加入到a中，而不能快速加入的原因是 。
（4）仪器c的作用是冷凝回流，回流的主要物质有 。（填化学式）
（5）步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯。已知苯、溴苯的有关物理性质如下表，则要进一步提纯粗产品， 还必须进行的实验操作名称是 。
| |
苯 |
溴 |
溴苯 |
| 密度/g·cm－3 |
0.88 |
3.10 |
1.50 |
| 沸点/℃ |
80 |
59 |
156 |
| 在水中的溶解度 |
微溶 |
微溶 |
微溶 |
【原创】1，4-环己二醇是合成乙二酸-1，4-环己二醇酯的重要原料，可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：
（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是
| A．加成 | B．消去 | C．氧化 | D．取代 |
（2）写出下列反应的条件及反应类型反应②：___ ， ；
反应⑦：______， 。
（3）写出
与Br21：1加成的另一种产物的结构简式： 。
（4）写出反应④的化学方程式_________________________________。
某芳香烃0.1 mol在足量氧气中完全燃烧后，将生成的产物依次通过浓硫酸和NaOH溶液，测得浓硫酸增重9.0g，NaOH溶液增重35.2g。
（1）该有机物的分子式（写出推算过程）。
（2）该有机物有_________种同分异构体，它们的结构简式分别为：________________；
（3）其中一种同分异构体苯环上的一溴代物只有一种结构，其名称为______________。
还有一种同分异构体被酸性KMnO4溶液氧化后可以得到一种芳香酸，该芳香酸1mol能中和2molNaOH，且该有机物的一氯取代物有3种结构，则该烃有机物的结构简式是： 。