Tay - Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下列表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是
| A．第5个密码子中插入碱基A |
| B．第5个密码子前插入UAC |
| C．第6个密码子前UCU被删除 |
| D．第7个密码子中的C被G替代 |
如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是
| A．甲病为常染色体隐性遗传病 |
| B．个体5两病皆患的概率是1/160 |
| C．Ⅱ1为杂合子的概率是1/3 |
| D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律 |
对下列四幅图的描述，正确的是
| A．图1中a阶段X射线照射可诱发突变，b阶段用秋水仙素能抑制纺锤体的形成 |
| B．图2中的温度在a时酶分子由于温度低，空间结构遭破坏导致活性很低 |
| C．图3中bc段和de段的变化都会引起三碳酸含量的下降 |
| D．图4中造成cd段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是不同的 |
5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是( )
| A．阻止碱基正常配对 |
| B．断裂DNA链中脱氧核糖与磷酸基连接 |
| C．诱发DNA链发生碱基种类置换 |
| D．诱发DNA链发生碱基序列变化 |
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 |
| C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |