研究人员对取自5种不同生物的部分生活细胞(甲、乙、丙、丁、戊)进行分析、观察等实验,获得的结果如表:(表中“√”表示有,“×”表示无)
5种不同生物的部分生活细胞结构分析
|
核膜 |
叶绿素 |
叶绿体 |
细胞膜 |
细胞质 |
细胞壁 |
甲 |
√ |
√ |
√ |
√ |
√ |
√ |
乙 |
√ |
× |
× |
√ |
√ |
√ |
丙 |
√ |
× |
× |
√ |
√ |
× |
丁 |
× |
√ |
× |
√ |
√ |
√ |
戊 |
× |
× |
× |
√ |
√ |
√ |
请据表作答:甲、乙、丙、丁、戊5种细胞中
(1) 最可能取自高等植物,判断的依据是 。
(2) 最可能取自动物,判断的依据是 。
(3) 最可能是原核细胞,判断的依据是 。
右图为某遗传病的系谱图,正常色觉 B
对色盲 b为显性,为伴性遗传;正常肤色
A对白色 a为显性,为常染色体遗传,请
识图回答:
(1)Ⅰ中1的基因型是。
(2)Ⅱ中5为纯合体的几率是。
(3)若Ⅲ中10与11婚配,他们的子女中,
色盲男孩的几率是;白化病女孩的几率是;既患色盲又患白化病的几率是。
右图是某遗传病的系谱(设该病受一对基因控
制,D是显性,d是隐性),看图回答问题:
(1)Ⅲ8为纯合体的几率是。
(2)Ⅲ10与Ⅳ13可能相同的基因型是。
(3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常,他们的父亲
Ⅱ5最可能的基因型是。
(4)已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遗传病的同时又患血
友病,问某遗传病基因与血友病基因是否连锁?为什么?
(5)在Ⅳ13为两性状均正常且为纯合体的几率是。
右图是一个遗传病家庭系谱,该病受一对基因控制。A是显性基因,a是隐性基因。请回答:
(1)该遗传病致病基因是性基因,
在染色体上。
(2)3号的基因型是。
(3)7号是纯合体的几率是。
(4)8号与表现型正常男性结婚,所生男孩患遗传病的最大几率是。
(5)4号与患该病的男性结婚,生一个患病的女孩的几率为。
下图示两个家族的遗传系谱图。两家族分别有一种单基因遗传病,各自只有一种致病基因,其中一种为常染色体遗传病,另一种为伴性遗传病。涉及这两个家族的个体基因型时,均用H、h表示一对伴性基因,用B、b表示常染色体上的基因。试分析:
(1)图中Ⅲ6的基因型应是,Ⅴ5的基因型应是。
(2)若Ⅲ6与Ⅴ5结婚,其孩子患病的几率为。患病孩子的基因型是。
(3)若Ⅲ6与Ⅴ5婚后生有患常染色体遗传病的孩子,则很可能是因为发生了。
在下列系谱中,黑方框所表示的男性有莱许一萘恩氏综合征,这是一种X一连锁隐性疾病。
(1)A是携带者的概率是多少?(2)B是携带者的概率是多少?
(3)C将是病患者的概率是多少?