在遗传学研究中,常用信使RNA进行基因的克隆(即形成许多完全相同的DNA),利用这种快速克隆基因的步骤依次是：①转录 ②逆转录 ③DNA复制 ④遗传密码的翻译 （ ）
A.③②① B.②③ C.②①④ D.③①②
( 2008年杭州模拟）如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）
| A．1号 | B．2号 | C．3号 | D．4号 |
人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是
| A．三女一男或全是男孩 |
| B．全是男孩或全是女孩 |
| C．三女一男或两女两男 |
| D．三男一女或两男两女 |
某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致
| A．次级精母细胞 | B．次级卵母细胞 |
| C．初级精母细胞 | D．初级卵母细胞 |
对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
| A．甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1 |
| B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 |
| C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 |
| D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 |
在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是
| A．女性体细胞内有两条X染色体 |
| B．男性体细胞内有一条X染色体 |
| C．X染色体上的基因均与性别决定有关 |
| D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 |