某男性色盲（色盲基因b只位于X染色体上），他的一个次级精母细胞上着丝点刚开始分开时，此时细胞可能存在（ ）
| A．两个Y，两个色盲基因 | B．两个X，两个色盲基因 |
| C．一个X，一个Y，一个色盲基因 | D．一个Y，没有色盲基因 |
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是
| A．外祖父→母亲→男孩 | B．外祖母→母亲→男孩 |
| C．祖父→父亲→男孩 | D．祖母→父亲→男孩 |
某生物兴趣小组对本校高中部学生某遗传病的发病情况展开调查，结果如下表，请问遗传病最可能的遗传方式是
| 性别 |
男生 |
女生 |
| 调查人数 |
2103 |
2045 |
| 患者人数 |
291 |
9 |
A．常染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病
C．伴X染色体隐性遗传病 D．伴X染色体显性遗传病
如图所示，为某一家庭的遗传系谱图，父母均为正常，其儿子为白化病患者，则该父母所生第二个小孩为白化病男孩机率为
| A．0 | B．1/4 | C．1/8 | D．1/2 |
某男性色盲患者的女儿已经为成熟女性，她体内哪种细胞中可能不含有色盲基因
| A．卵原细胞 | B．卵细胞 | C．神经细胞 | D．骨骼肌细胞 |
一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是
| A．女，基因的自由组合规律 | B．男，基因的自由组合规律 |
| C．女，伴性遗传规律 | D．男，基因的分离规律 |