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题文

基于下述实验事实,确定4种模型(A,B,C或D),并且认为Bax和Bcl—2蛋白起调节细胞程序性死亡的作用,你认为哪一种模型起作用?
实验事实:
▲将老鼠的Bcl—2基因钝化,则导致各种组织中细胞高速程序性死亡,各种组织的确缺少Bax基因。
▲只有1个基因拷贝的Bax基因在没有Bal—2蛋白时可以启动细胞程序死亡。
▲在没有Bax蛋白时,Bcl—2蛋白抑制细胞程序性死亡。




 

 

 
A.Bax蛋白抑制—Bcl—2蛋白的作用,Bcl—2蛋白抑制细胞程序性死亡(见图A)
B.Bcl—2蛋白是Bax蛋白的抑制剂,Bcl—2蛋白抑制细胞程序性死亡(见图B)
C.Bcl—2蛋白和Bax蛋白在导致生存和死亡上互不依赖(见图C)
D.Bcl—2蛋白阻挡Bax蛋白对细胞程序性死亡所起的抑制作用(见图D)

科目 生物   题型 选择题   难度 较难
知识点: 基因诊断和基因治疗
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XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是

A.含X的精子:含Y的精子=1:1 B.含X的配子:含Y的配子=1:1
C.雌配子:雄配子=1:1 D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是

A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在

A.X染色体上 B.Y染色体上 C.常染色体上 D.线粒体中

在下列4个图中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中黑色表示患者)是

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是

A.如果父亲患病,女儿一定不患此病
B.如果外祖母为患者,孙女一定患此病
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病
D.如果母亲患病,儿子一定患此病

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