下列关于甲、乙、丙三个与DNA分子有关的图的说法不正确的是 
A．甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的7／8，丙图中①的碱基排列顺序与③不相同
B．甲图②处的碱基对缺失导致基因突变，限制性内切酶可作用于①部位，解旋酶作用于③部位
C．丙图中所示的生理过程为转录和翻译，甲图中（A+C）／（T+G）比例表现DNA分子的特异性
D．形成丙图③
的过程可发生在拟核中，小麦叶片细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体
以下情况，属于染色体变异的是( )
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间自由组合
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失
⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
| A．④⑤⑥ | B．③④⑤⑦ | C．①③④⑤⑦ | D．①③④⑦ |
某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在
| A．两个Y，两个色盲基因 |
| B．两个X，两个色盲基因 |
| C．一个X，一个Y，一个色盲基因 |
| D．一个Y，没有色盲基因 |
一个染色体组应是（）
| A．来自父方或母方的全部染色体 | B．配子中的全部染色体 |
| C．二倍体生物配子中的全部染色体 | D．体细胞中的一半染色体 |
下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( )
| A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 |
| B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 |
| C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 |
| D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 |
利用一定浓度的秋水仙素处理二倍体水稻，培育出了四倍体水稻新品种。那么利用该四倍体水稻的花粉，通过花药离体培养形成的植株是( )
| A．单倍体 | B．二倍体 | C．四倍体 | D．多倍体 |