将生长状况相同的轮藻叶片分成4等份，在不同的温度下分别暗处理lh，再光照lh(光照强度相同)，测其重量变化，得到如下的数据。以下说法错误的是:
| 组别 |
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
| 温度(℃) |
27 |
28 |
29 |
30 |
||||
| 暗处理后的重量变化(mg) |
-1 |
-2 |
-3 |
-l |
||||
| 光照后和暗处理前的重量变化(mg) |
+3 |
+3 |
+3 |
+1
|
鸡的输卵管细胞能合成卵清蛋白，红细胞能合成β—珠蛋白，胰岛细胞能合成胰岛素。用编码上述蛋白质的基因分别做探针，对三种细胞中提取的总DNA用限制酶切割形成的片段进行杂交实验；另用同样的三种基因探针，对上述三种细胞中提取的总RNA进行杂交实验，上述实验结果如下表(“＋”表示杂交过程中有杂合双链“—”表示杂交过程没有杂合的双链)：
| 细胞总DNA |
细胞总RNA |
|||||
| 输卵管 细胞 |
红细胞 |
胰岛 细胞 |
输卵管 细胞 |
红细胞 |
胰岛 细胞 |
|
| 卵清蛋 白基因 |
＋ |
① |
＋ |
＋ |
② |
－ |
| β－珠蛋 白基因 |
③ |
＋ |
＋ |
④ |
＋ |
－ |
| 胰岛素 基因 |
＋ |
＋ |
⑤ |
－ |
－ |
⑥ |
下列是表中①到⑥中填写的内容，其中正确的是
A．＋＋＋－－－B．＋－＋－＋＋
C．＋－＋＋＋＋D．－－－－＋＋
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是
| A．PCR技术扩增 | B．目的基因与运载体结合 |
| C．将目的基因导入受体细胞 | D．目的基因的检测与鉴定 |
人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成。通过转基因技术，可以使人的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是
| A．大肠杆菌 | B．酵母菌 |
| C．T4噬菌体 | D．肺炎双球菌 |
多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述若干次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
| A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 |
用某人的胰岛素基因制成的DNA探针，检测下列物质，能形成杂交分子的是
①该人胰岛A细胞中的DNA②该人胰岛B细胞的mRNA
③该人胰岛A细胞的mRNA④该人肝细胞的DNA
| A．①②④ | B．①②③ |
| C．①②③④ | D．② |