下图是显微镜视野中某细胞的一部分，有关该细胞叙述正确的是
| A．图示为光学显微镜下的细胞结构 |
| B．图中有两个中心体 |
| C．碱基互补配对仅存在于结构1、6中 |
| D．结构1和3在行使其功能时有水生成 |
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
| A． | 1/88 | B． | 1/22 | C． | 7/2200 | D． | 3/800 |
下列有关遗传病的叙述中，正确的是（）
| A． | 仅基因异常而引起的疾病 | B． | 仅染色体异常而引起的疾病 |
| C． | 基因或染色体异常而引起的疾病 | D． | 先天性疾病就是遗传病 |
下图为甲种遗传病（基因
）和乙种遗传病（基因为
）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于
染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）
⑴甲种遗传病的遗传方式为。
⑵乙种遗传病的遗传方式为。
⑶Ⅲ2的基因型及其概率为。
⑷由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议。
某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是（）
| A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 | B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
| C．被调查的母亲中杂合子占2/3 | D．被调查的家庭数过少难于下结论 |
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见右图），据图可以做出的判断是（）
| A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| B．这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 |
| C．该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因 |
| D．儿子的缺陷基因也有可能来自父亲 |