神经递质通过与细胞膜上的受体结合，直接或间接调节细胞膜上离子通道，进而改变细胞膜电位。假如某一神经递质使细胞膜上的氯离子通道开启，氯离子（Cl-）进入细胞内，正确的判断是（ ）
| A．使Na+通道开放 |
| B．细胞膜两侧电位差保持不变 |
| C．抑制细胞兴奋 |
| D．使细胞膜内电位由负变正 |
将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使Fl单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说法不正确的是：
| A．若为隐性突变，则F2中表现型比值为3∶1，且雄性中有隐性突变体 |
| B．若不发生突变，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体 |
| C．若为隐性致死突变，则F2中雌：雄＝1∶2 |
| D．若为隐性不完全致死突变，则F2中雌：雄介于1∶1和2∶1之间 |
一变异雄果蝇的体细胞染色体组成如右下图所示。如果不再发生染色体丢失，则对其精原细胞分裂所作的推断，正确的是
| A．减数分裂产生的子细胞中25%的细胞染色体数是正常的 |
| B．有丝分裂产生的子细胞中100%的细胞染色体数是正常的 |
| C．有丝分裂产生的子细胞中50%的细胞染色体数是正常的 |
| D．减数分裂产生的子细胞中50%的细胞染色体数是正常的 |
下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 
| A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 |
| B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 |
| C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 |
| D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 |
下图表示基因型为YyRr的二倍体生物某器官核DNA含量的变化曲线图。下列有关叙述不正确的是
| A．D时期细胞中的染色体组数目是E～I时期细胞中的两倍 |
| B．L时期基因组成可能为YYRR、YYrr、yyRR、yyrr |
| C．E、M时期，由于DNA分子的解旋，染色体逐渐恢复为染色质 |
| D．在G和I时期，细胞可产生可遗传的变异 |
番茄红果是黄果的显性，二室果是多室果的显性，长蔓是短蔓的显性，三对形状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是
| A．9/64、1/9 | B．9/64、1/64 | C．3/64、1/3 | D．3/64、1/64 |