下列关于定点诱变技术的说法,正确的是 ( )
A.对任何蛋白质的改造都可以用定点诱变技术 |
B.对已知空间结构的蛋白质可以用定点诱变技术 |
C.定点诱变技术是蛋白质工程中必须用到的技术 |
D.采用定点诱变技术通常可以改变蛋白质中多种氨基酸 |
1条染色单体含一个双链的DNA分子,那么,四分体时期中的1条染色体含有()
A.4个双链的DNA分子 | B.2个双链的DNA分子 |
C.2个单链的DNA分子 | D.1个双链的DNA分子 |
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病 |
B.II-3号是纯合体的概率是1/6 |
C.乙病为性染色体隐性遗传病 |
D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8 |
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传),妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩,男孩 | B.女孩,女孩 | C.男孩,女孩 | D.女孩,男孩 |
关于人类红绿色盲的遗传,正确的是( )
A.父亲色盲,则女儿一定色盲 | B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 |
C.祖母色盲,则孙子一定是色盲 | D.外祖父色盲,则外孙女一定色盲 |
右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自( )
A.1号 | B.2号 | C.3号 | D.4号 |