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题文

下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,若II-7为纯合体,据图回答:

(1)甲病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。乙病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。
(2)II—6的基因型是_________,II—8的基因型是_____。
(3)假设III—10与III—9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是_____。

科目 生物   题型 综合题   难度 较易
知识点: 常见的人类遗传病
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相关试题

下图左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):

(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①;②
①过程发生的时间是
(2)α链碱基组成为,β链碱基组成为
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。
(4)II8基因型是,II6和II7再生一个正常孩子的概率是
(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变及原因是

一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:

血红
蛋白
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
137
138
139
140
141
142
143
144
145
HbA
ACC
苏氨酸
UCC
丝氨酸
AAA
赖氨酸
UAC
酪氨酸
CGU
精氨酸
UAA
终止



Hbwa
ACC
苏氨酸
UCA
丝氨酸
AAU
天冬酰胺
ACC
苏氨酸
GUU
缬氨酸
AAG
赖氨酸
CCU
脯氨酸
CGU
精氨酸
UAG
终止

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第位的氨基酸对应的密码子(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是。
(3)这种变异类型属于,一般发生在时期。这种变异与
其它可遗传变异相比,最突出的特点是。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能
对其编码的蛋白质结构影响最小。
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对

1.某种自花传粉植物连续几代只开红花,偶尔一次开出一朵白花,且该白花的自交子代全开白花,如何验证新产生的控制白花的基因是显性还是隐性?

系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表。请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制),回答有关问题:

(1)写出I3产生的卵细胞可能的基因型__________________________________。
(2)写出IV15可能的基因型_____________________________________________。
(3)如果IV15与一个患有该病的男性结婚,他们生育正常后代的概率______________。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者,若III12与该地一个表现正常的女子结婚,则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________%。
(5)根据婚姻法规定,III11和III13不能结婚,依据是__________________________。如果他们结婚,请写出其遗传图解。

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于,乙病属于。

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。
(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。

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