下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,若II-7为纯合体,据图回答:
(1)甲病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。乙病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。
(2)II—6的基因型是_________,II—8的基因型是_____。
(3)假设III—10与III—9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是_____。
下图左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):
(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①;②。
①过程发生的时间是。
(2)α链碱基组成为,β链碱基组成为。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。
(4)II8基因型是,II6和II7再生一个正常孩子的概率是。
(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变及原因是。
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红 蛋白 |
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 |
||||||||
137 |
138 |
139 |
140 |
141 |
142 |
143 |
144 |
145 |
|
HbA |
ACC 苏氨酸 |
UCC 丝氨酸 |
AAA 赖氨酸 |
UAC 酪氨酸 |
CGU 精氨酸 |
UAA 终止 |
|||
Hbwa |
ACC 苏氨酸 |
UCA 丝氨酸 |
AAU 天冬酰胺 |
ACC 苏氨酸 |
GUU 缬氨酸 |
AAG 赖氨酸 |
CCU 脯氨酸 |
CGU 精氨酸 |
UAG 终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第位的氨基酸对应的密码子(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是。
(3)这种变异类型属于,一般发生在时期。这种变异与
其它可遗传变异相比,最突出的特点是。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能
对其编码的蛋白质结构影响最小。
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
1.某种自花传粉植物连续几代只开红花,偶尔一次开出一朵白花,且该白花的自交子代全开白花,如何验证新产生的控制白花的基因是显性还是隐性?
系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表。请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制),回答有关问题:
(1)写出I3产生的卵细胞可能的基因型__________________________________。
(2)写出IV15可能的基因型_____________________________________________。
(3)如果IV15与一个患有该病的男性结婚,他们生育正常后代的概率______________。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者,若III12与该地一个表现正常的女子结婚,则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________%。
(5)根据婚姻法规定,III11和III13不能结婚,依据是__________________________。如果他们结婚,请写出其遗传图解。
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于,乙病属于。
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 | C.伴X染色体显性遗传病 |
D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 |
(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。
(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。