在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记了噬菌体的DNA和蛋白质，其标记元素所在部位依次是下图中的（ ）
| A．①、⑤ | B．②、④ | C．①、④ | D．③、⑤ |
（年）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）
| A．Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体 |
| B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能 |
| C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1／4 |
| D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代出现男孩患病的概率为1/8 |
下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是( )
| A．图中所有患者均为杂合子 |
| B．3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8 |
| C．5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4 |
| D．如果7号和8号婚配，后代患病概率为2/3 |
我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（）
| A．近亲结婚者的后代发生基因突变的比列增高 |
| B．人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
| C．近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多 |
| D．近亲结婚的后代必患遗传病 |
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是（）
| A．调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
| B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因 |
| D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3 |