某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)者,则在这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是
A.在每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 |
B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 |
C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 |
D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因,也有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因 |
下图是人类一种遗传病的家系图谱:所以B选项正确。 (图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传 |
B.常染色体隐性遗传 |
C.x染色体显性遗传 |
D.X染色体隐性遗传 |
下图的4个家族遗传系谱图,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下
列有关叙述正确的是
A.可能是白化病遗传的家 系是甲、乙、丙、丁 |
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 |
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25% |
在高等动物的某一器官中,发现了如图的细胞分裂图像,下列有关叙述错误的是
A.甲处于减数分裂第一次分裂前期,含有2个四分体 |
B.乙图中含有4个姐妹染色单体,无同源染色体 |
C.若人的细胞处在丙图所示的时期,细胞中应有92条染色体,92个DNA分子 |
D.该器官一定是动物的睾丸(或精巢) |
一只杂合黑色雄豚鼠一次产生了2000万个精子,同时含有白色基因和Y染色体的精子有
A.2000万个 | B.1000万个 | C.500万个 | D.250万个 |
先天愚型又名唐氏综合征,患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征,此病患者智力低下,呈特殊面容。先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精子结合而形成的。这时异常卵细胞形成的原因可能是
①初级卵母细胞分裂后期时,1对21号染色体未分开
②次级卵母细胞分裂后期时,着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开
③初级卵母细胞分裂后期时,着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开
④次级卵母细胞分裂后期时,第21号同源染色体未分开
A.①或③ | B.②或④ | C.③或④ | D.①或② |