雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是 ( )
A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶
B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶
C.子代雌雄各半,全为宽叶
D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1
下图4个家系中,黑色表示遗传病患者,白色表示正常者,下列叙述正确的是
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A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
C.家系乙中患病男孩的父亲一定携带该病致病基因 |
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25% |
某遗传病患者与一正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为:
A.常染色体隐性遗传 | B.常染色体显性遗传 |
C.X染色体显性遗传 | D.X染色体隐性遗传 |
已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交F1,F1自交得F2,F2代理论上为
A.12种表现型 |
B.高茎子粒饱满:矮茎子粒皱缩为15:1 |
C.红花子粒饱满:红花子粒皱缩:白花子粒饱满:白花子粒皱缩为9:3:3:1 |
D.红花高茎子粒饱满:白花矮茎子粒皱缩为27:3 |
一对色盲的夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 |
B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 |
C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 |
D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 |
一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是
A.aXb,Y,Y | B.aXb,aY,Y | C.AXb, aY,Y | D.AA aXb,Y,Y |