下列有关基因的叙述，不正确的是
| A．是有遗传效应的 DNA片段 | B．是决定生物性状的基本单位 |
| C．可以通过控制蛋白质合成控制生物的性状 | D．突变后则生物性状发生改变 |
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对基因A、a控制，调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性患者占
，下列相关分析中错误的是（）
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有
为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中，A的基因频率均为75%
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4．以下分析错误的是（）
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（）
| A．该病一定是显性遗传病 | B．致病基因有可能在X染色体上 |
| C．1肯定是纯合子，3，4是杂合子 | D．3的致病基因不可能来自父亲 |
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（）
| A．调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
| B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因 |
D．若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是 |
如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上．且Ⅱ7不携带致病基因．下列有关分析正确的是（）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能 |
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是 |