下图是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制），据图回答：
(1)该病是由_______染色体_______性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是_______和__
_____。
(3)Ⅳ15的基因型是______________，它是杂合体的概率是_______。
(4)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是_______。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是_______。
(6)Ⅲ代中，11和13属于近亲，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率为_______。
某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析
| 性状 |
表现型 |
2004届 |
2005届 |
2006届 |
2007届 |
||||
| 男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
| 色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
| 红绿色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
回答：
（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有特点。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父→→男生本人，这种传递特点在遗传学上称为。
（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下： 
①II5与II6再生育一个正常小孩的概率是,III8为纯合子的概率是。
②III10的基因型，若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是。
③若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施（填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施（填序号）
| A．染色体数目检测 | B．基因检测 | C．性别检测 | D．无需进行上述检测 |
Ⅰ．有两个品种小麦：一种是高秆抗锈病（DDTT），另一种是矮秆不抗锈病（ddtt），请回答下列问题：
（1）快速育种方法叫。此育种方法的优点是。
（2）若用高秆抗锈病的普通小麦（DdTt）的花粉做离体培养再秋水仙素处理，所得的植株有种表现型，其中基因型为的个体表现为矮秆抗锈病，它们的体细胞中含有个染色体组。Ⅱ．下面是八倍体小黑麦培育过程（A、B、D、E各表示一个染色体组）
据图作答：
（l）普通小麦的配子中含有________个染色体组，黑麦配子中含有__________个染色体组，杂交后代叫__________倍体。
（2）普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是，必须用将染色体加倍，加倍后含_________个染色体组，这样培养的后代是______________倍体小黑麦。
Ⅰ.右图为大肠杆菌DNA 分子（片段）的结构示意图，请据图用文字回答
（1）图中“1”表示碱基名称是“5”表示；
（2）如果将细胞培养在含15N的同位素培养基上，则能在此图的成分（填写编号）的相应位置上可以测到15N。
（3）DNA在复制的过程中DNA分子独特的提供精确的模板；原则保证了复制准确无误的进行。由于新合成的DNA分子中，都保留了原来DNA的一条链，因此这种复制叫。
Ⅱ.康贝格曾以噬菌体为引子，用四种脱氧核苷酸为原料，加入适当的ATP和DNA聚合酶，在试管中把游离的脱氧核苷酸合成了噬菌体DNA。这种半人工合成的DNA能够在寄主体内繁殖。请据此回答下列问题：
（1）该实验说明的问题是。
（2）加入ATP的目的是。说明该过程是 。
（3）若DNA是在细菌细胞内合成，则其场所是；若在真菌细胞内合成，其场所可能是；若在高等植物叶肉细胞内合成，则其场所又可能是。
Ⅲ.右图表示蛋白质合成中的过程，是在内进行的。A～E表示为结构：AE，转录该信使RNA的基因碱基顺序应该是。在这段信使RNA中最多可包含个密码子，需要个转运RNA才能把所需要的氨基酸转运到E上。
狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因（A、a和B、b）控制的，共有四种表现型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb）。
（1）若图示为一只黑色狗（AaBb）产生的一个初级卵母细胞，1位点为A，2位点为a，A与a发生分离的时期是____________。A与A分离的时期是______________，该细胞以后如果减数分裂正常进行，能产生________种染色体组成的配子，有______种可能。
（2）两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是____________。
（3）狗体内合成色素的过程如图所示，该过程表明：基因控制生物性状的途径之一是基因通过________________________，从而控制性状。
（4）已知狗的一种隐性性状由基因d控制，但不知控制该性状的基因（d）是位于常染色体上，还是位于X染色体上（不考虑同源区段）。请你设计一个简单的调查方案进行调查。
调查方案：①寻找具有该隐性性状的狗进行调查。
②统计具有该隐性性状狗的___________________________来确定该基因的位置。
单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。
（1）从图中可见，该基因突变是由于引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示条，突变基因显示条。
（2）DNA或RNA分子探针要用 等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列 。
（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱl～II4中基因型BB的个体是，Bb的个体是，bb的个体是。