血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( )
| A．XHXH和XHY | B．XHXh和XhY |
| C．XhXh和XHY | D．XHXh和XHY |
关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是（）
| A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 |
| B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 |
| C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 |
| D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 |
如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
| A．Ⅰ-1 | B．Ⅰ-2 | C．Ⅰ-3 | D．Ⅰ-4 |
如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )
| A．X染色体上显性遗传 | B．常染色体上显性遗传 |
| C．X染色体上隐性遗传 | D．常染色体上隐性遗传 |
初次证明了基因在染色体上的实验是 ( )
| A．孟德尔的豌豆杂交实验 | B．萨顿的蝗虫实验 |
| C．摩尔根的果蝇红白眼杂交实验 | D．人的红绿色盲的研究 |