据统计，从20世纪90年代至今，全世界包括基因制药在内的生物技术药物的销售额，以年均30%的速度增长，生物制药已成为21世纪的朝阳产业。下列不正确的是（ ）
| A．我们可以利用转基因工程技术使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂” |
| B．对于基因制药，我们应该科学的认识和评估，保障公众的知情权 |
| C．利用转基因技术还可以进行基因治疗，现在技术已经完全成熟 |
| D．由于转基因生物的安全问题，国家应建立相应的评估及预警机制 |
颜色变化常作为生物实验结果观察的一项重要指标，下面是一些学生在实验中遇到的问题，其操作或想法正确的是 ( )
A．用滴管在花生子叶薄片上滴加苏丹Ⅲ染液，发现满视野都呈现橘黄色，于是滴1～2滴50%的盐酸洗去浮色
B．洋葱根尖细胞可用于观察DNA、RNA在细胞中分布和叶绿体、线粒体观察的实验
C．探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验中加入斐林试剂并水浴加热后出现砖红色说明淀粉已被水解
D．紫色洋葱鳞片叶表皮细胞发生质壁分离复原过程中，细胞液颜色变浅是液泡里的色素发生了渗透作用
如图所示，种群在理想环境中呈“J”型增长（甲曲线），在有环境阻力条件下，呈“S”型增长（乙曲线），下列有关种群数量增长曲线的叙述中，正确的是（）
| A．甲曲线所代表的种群增长过程中无生存斗争存在 |
| B．假设甲种群第一年数量是N0，种群数量下一年总是前一年的1.7倍，则第5年种群数量是N01.75 |
| C．大熊猫种群数量为K时，增长率最大 |
| D．种群数量越高，该地生态系统的恢复力稳定性越高 |
在机体缺氧时，肾脏产生红细胞生成酶，该酶作用于肝脏所生成的促红细胞生成素原，使其转变成促红细胞生成素（ESF）。促红细胞生成素一方面刺激骨髓造血组织，使周围血液中红细胞数增加，从而改善缺氧；另一方面又反馈性的抑制肝脏中的促红细胞生成素原的生成（如下图所示）。以下叙述错误的是（）
| A．促红细胞生成素抑制肝脏中的促红细胞生成素原的生成这种反馈属于负反馈调节，这种机制保证生物体内物质含量的稳定，不会造成浪费 |
| B．骨髓中的造血干细胞还能产生淋巴细胞，参与免疫调节 |
| C．促红细胞生成素作用的靶细胞是红细胞，红细胞数量增加可以增加携氧能力，改善缺氧 |
| D．血浆中含有较多的蛋白质，血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质含量有关 |
将某活组织放入适宜的完全营养液中，置于适宜的条件下培养。培养液中甲、乙两种离子的浓度保持相等且恒定，定期测得细胞中两种离子的含量，得到如图所示曲线。据图分析下列叙述中正确的是( )
| A．甲、乙两种离子的运输方式是自由扩散和主动运输 |
| B．该组织细胞运输离子甲的载体数量比运输离子乙的数量多 |
| C．两种离子均只能从高浓度的一侧运输到低浓度的一侧 |
| D．曲线mn段和ab段表明细胞呼吸产生的能量不足,抑制了细胞的吸收 |
细胞是生物体结构和功能的基本单位，以下关于细胞代谢描述正确的是( )
| A．真核细胞和原核细胞均能进行DNA复制、转录和翻译 |
| B．生物膜系统为酶提供了大量的附着位点，细胞中所有的酶均位于生物膜上 |
| C．葡萄糖、K+进出细胞既需要载体，又需要能量 |
| D．随着细胞的生长，细胞内外的物质运输效率提高，需要细胞呼吸提供大量能量 |