用3H标记小白鼠(体细胞含20对同源染色体)的精原细胞和皮肤生发层细胞的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含3H的培养基中培养,在前者减数第二次分裂后期和后者第二次有丝分裂后期,一个细胞中的染色体总条数和被3H标记的染色体条数分别为
A.前者20和10,后者40和20 | B.前者40和40,后者80和40 |
C.前者40和20,后者80和40 | D.前者40和20,后者80和80 |
一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的男孩,再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是()
A.1/4,0 | B.1/2,1/2 | C.1/2,1/4 | D.1/4,1/2 |
血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是( )
A.XHXH和XHY | B.XHXh和XhY |
C.XhXh和XHY | D.XHXh和XHY |
关于人类红绿色盲症的遗传,正确的预测是()
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 |
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 |
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 |
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 |
如图所示的红绿色盲患者家系中,女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ-1 | B.Ⅰ-2 | C.Ⅰ-3 | D.Ⅰ-4 |
如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是( )
A.X染色体上显性遗传 | B.常染色体上显性遗传 |
C.X染色体上隐性遗传 | D.常染色体上隐性遗传 |