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题文

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(    )        

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病.多基因遗传病和染色体遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
科目 生物   题型 选择题   难度 中等
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色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上; 色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是()
①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲

A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②③④

如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行交流。使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育患血友病男孩的几率是()

A.0 B.50% C.100% D.25%

下列为某一遗传病的家系图,已知I-1为携带者。可以准确判断的是

A.该病为常染色体隐性遗传 B.II-4是携带者
C.II-6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2

父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的非色盲儿子,该儿子多出的X染色体来自()

A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞

正常情况下,人的次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体的可能组成是()

A.22+X B.22+Y C.44+XY D.44+XX

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