PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制，短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测，不可能的是
| A．PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍，因而对基因工程的操作有极大帮助 |
| B．用PCR技术扩增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等条件 |
| C．用PCR技术扩增目的基因，也遵循碱基互补配对原则 |
| D．如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个，用PCR技术扩增4代，需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸 |
下图所示限制酶切割基因分子的过程，从图中可知，该限制酶能识别的碱基序列和切点是
| A．CTTAAG，切点在C和T之间 | B．CTTAAG，切点在G和A之间 |
| C．GAATTC，切点在G和A之间 | D．GAATTC，切点在C和T之间 |
下列关于各种酶作用的叙述，不正确的是
| A．DNA连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接 |
| B．RNA聚合酶能与基因的特定位点结合，催化遗传信息的转录 |
| C．一种DNA限制酶能识别多种核苷酸序列，切割出多种目的基因 |
| D．胰蛋白酶能作用于离体的动物组织，使其分散成单个细胞 |
基因工程技术也称为DNA重组技术，其实施必须具备的四个必要条件是
| A．目的基因限制性内切酶运载体体细胞 |
| B．重组DNA RNA聚合酶限制性内切酶连接酶 |
| C．工具酶目的基因运载体受体细胞 |
| D．模板DNA信使RNA质粒受体细胞 |
不属于质粒被选为基因运载体的理由是
| A．能复制 | B．有多个限制酶切点 |
| C．具有标记基因 | D．它是环状DNA |
依右图有关基因工程的工具酶功能的叙述，不正确的是 
| A．切断a处的酶为限制核酸性内切酶 |
| B．连接a处的酶为DNA连接酶 |
| C．切断b处的酶为解旋酶 |
| D．切断b处的为限制性内切酶 |