现有一种有机物A，分子式为C4H6O6。对于A的结构与性质实验结论如下：
i：A的分子中有两个羧基；
ii：A的核磁共振氢谱如下图所示；
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图，已知烃I的相对分子质量为28，且F的相对分子质量比E多28。
已知：①
②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题：
⑴写出A对应的结构简式： ；
⑵写出对应反应的化学方程式：
C→D： ；反应类型为：______________________；
E→G： ；
F+K→R： ；
⑶有机物E的同分异构体M满足下列三个条件：
①1 mol有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag
②1 mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol CO2
③1 mol有机物与足量金属Na反应产生1 mol H2
请判断M的结构可能有 种，任写一种M的结构简式 。
在宏观—微观—符号之间建立联系，是化学学科特有的思维方式。汽车尾气是造成大气污染的主要原因之一，在汽车排气管上安装“催化转换器”便可以使汽车的尾气转换成无毒气体。下图为气体转换的微观过程，图中
表示碳原子，
表示氧原子，
表示氮原子。
请根据图示回答下列问题：
(1)A、B、C三种物质可以归为一类的依据是_________________________________________________________________
(2)将C归为化合物，将D归为单质的理由是________________________________________________________________________
(3)用化学反应方程式表示为___________________________________________。
化学变化过程中消耗的A物质和生成的C物质的质量比为________。
(4)从微观的角度去描述你获得的关于化学变化的有关信息(答出一条即可)___________________________________________________。
化合物F首先由德国化学家合成,目前常用于制炸药、染料等。以下是其合成过程:
回答下列问题:
(1)化合物E的分子式是 ,化合物F的核磁共振氢谱上有 个峰。
(2)①的反应条件是 ,②的加热方式通常采用 ,④的反应类型是 。
(3)写出⑥反应的化学方程式: 。
(4)化合物G是B的同分异构体,且满足下列要求:①与B具有相同的官能团,②苯环上的一元取代产物只有两种,试写出F的结构简式 、 。
(5)已知化合物D具有弱碱性,能与盐酸反应生成盐,试写出该反应的离子方程式: 。
绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。
绿原酸
+
(1)在反应①中,绿原酸与水按1∶1发生反应,则绿原酸的分子式为 ,反应①反应类型为 。
(2)1 mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为 。
(3)写出化合物Ⅱ与浓溴水反应的化学反应方程式: 。
(4)1 mol化合物Ⅱ与足量的试剂X反应得到化合物Ⅲ(
),则试剂X是 。
(5)化合物Ⅳ有如下特点:①与化合物Ⅱ互为同分异构体;②遇FeCl3溶液显色;③1 mol化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag;④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物Ⅳ的一种可能的结构简式: 。
兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如下图所示:
A
B
C
D
(兔耳草醛)
已知:①CH3CHO+CH3CHO
CH3CH(OH)CH2CHO
②
可写成
(1)B中含氧官能团的名称是 。
(2)上述合成路线中反应①属于 ,反应②属于 (填写反应类型)。
(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式: 。
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有 种。
a.能使FeCl3溶液显紫色
b.能发生加聚反应
c.苯环上只有两个互为对位的取代基
有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸)
A
C
(1)A、C的结构简式分别是 、 ,D中含有的含氧官能团名称是 。
(2)C→D的反应类型是 。
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式: 。
①能发生银镜反应
②一定条件下可发生水解反应
③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式: 。