(12 分）下丘脑一垂体一甲状腺之间存在着密切联系，应用其功能联系对某些疾病的诊断具有重要意义0
下丘脑分泌的______激素可以促进垂体合成并分泌______，进而促进甲状腺合成并分泌甲状腺激素。当血液中甲状腺激素含量降低时,对______的反馈抑制作用减弱，使其分泌相应激素的量______，进而调节甲状腺激素的分泌。
甲状腺、垂体和下丘脑中任一腺体病变都可引起甲状腺功能减退，临床上通过静脉注射促甲状腺激素释放激素后测定血清中促甲状腺激素浓度变化,可鉴别病变的部位。甲、乙、丙三人都表现为甲状腺激素水平低下，当给三人注射适量的促甲状腺激素释放激素,注射前30min和注射后30min分别测定每个人的促甲状腺激素浓度,结果如下表。
| |
促甲状腺激素浓度(mu/L) |
|
| .注射前 |
注射后 |
|
| 健康人 |
<10 |
10-40 |
| 甲 |
<10 |
10 -40 |
| 乙 |
10-40 |
>40 |
| 丙 |
<10 |
<10 |
注射促甲状腺激素释放激素前后,三人血清中促甲状腺激素浓度变化不同，由此可以推测甲、乙、丙发生病变的部位分别是____、__________、__________
(3)当健康人长期摄入碘过量时，高碘会抑制钠-碘载体的活动，使碘向甲状腺细胞内转运减少,造成细胞内碘水平下降，从而会导致甲状腺______(萎缩或肿大）。
分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b
（1）甲致病基因位于染色体上，为性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为。
若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，只患一种病概率为。
（每空1分，共10分）苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答：
(1)该病是由性基因控制的。
(2)I 3和Ⅱ6的基因型分别是和。
(3)IVl5的基因型是，是杂合子的几率是。
(4)III11为纯合子的几率是。
(5)III12和Ⅳ15，可能相同的基因型是。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是。
(7)Ⅲ代中11与13是（填亲戚关系），婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率是。
分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b
（1）甲致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。
若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为 ，只患一种病概率为 。
）含有32P或31P的磷酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA分子的组成，但32P比31P质量大。现将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中，连续培养数代后得到G0代细胞。然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1、2次细胞分裂后分别得到G1、G2代细胞。再从G0、G1、G2代细胞中提取出DNA经密度梯度离心后得到结果如图。由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。若①②③分别表示轻、中、重三种DNA分子的位置，请回答：
（1）G0、G1、G2三代DNA离心后的试管分别是图中的：G0 、G1 、G2 。
（2）培养基中需加入ATP，说明 ，培养基中还需加入 。
（3）图中①、②两条带中DNA分子所含的同位素磷分别是：条带① ，条带② 。
（4）上述实验结果证明DNA的复制方式是 。
（5）DNA能够准确复制原因： 。
（每空1分，共10分）苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答：
(1)该病是由 性基因控制的。
(2)I 3和Ⅱ6的基因型分别是 和 。
(3)IVl5的基因型是 ，是杂合子的几率是 。
(4)III11为纯合子的几率是 。
(5)III12和Ⅳ15，可能相同的基因型是 。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
(7)Ⅲ代中11与13是 （填亲戚关系），婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率是 。