原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是：
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
人的耳朵有的有耳垂，有的无耳垂。某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如表：（控制耳垂的基因用A、a表示）下列
说法
不正确的是（）
A.据上表中第一组的调查结果可以判断出，显
性性状是有耳垂，隐性性状是无耳垂
B.从第三组的调查结果基本可以判断出，隐性性状是无耳垂
C.第二组家庭中，某一双亲的基因型有可能都是纯合子
D.在第
一组的抽样家庭中，比例不为3∶1，是因为抽样的样本太少
由1分子磷酸、1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b，如下图所示，则下列叙述正确的是( )
| A．若m为腺嘌呤，则b为腺嘌呤核糖核苷酸 |
| B．在禽流感病原体、大肠杆菌体内b为4种 |
| C．ATP脱去两个磷酸基团，可形成b，a为核糖 |
| D．某些酶的组成单位可用b来表示，a为脱氧核糖 |
人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（）
A.3/4，
1/4 B.3/8， 1/8 C.4/5，1/2 D.1/4，1/8
某同学制作DNA双螺旋模型中含腺嘌呤5个，腺嘌呤与鸟嘌呤之比为1∶3，则该DNA片段模型中含有脱氧核糖的数目为（）
| A．10 | B．20 | C．30 | D．40 |
下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是（）
| A．该病为常染色体隐性遗传 | B．Ⅱ4是携带者 |
| C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2 | D．Ⅲ8是纯合子的概率为1/2 |