为保护美洲某草原的鹿群，自1907年开始人工捕猎美洲狮和狼。若干年后，鹿种群的数量变化如图所示。以下分析不正确的是 （ ）
| A．1905年前，鹿的数量保持在4000头左右主要是有捕食者 |
| B．1925年前后，该区域内鹿种群的K值是保持在100000头 |
| C．1927年后，鹿的数量迅速减少的主要原因是草场被破坏 |
| D．鹿、美洲狮、狼等在该生态系统中相互依存、相互制约 |
下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是( )
| A．图①表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 |
| B．图②表示交叉互换, 不会发生在细菌细胞中 |
| C．图③中的变异属于染色体结构变异 |
| D．图④中的变异属于染色体结构畸变中的缺失或重复 |
下列遗传系谱图中，甲种遗传病的致病基因用E或e表示，乙种遗传病的致病基因用F或f表示。个体Ⅱ3不携带致病基因，则( )
| A．个体Ⅰ2的基因型为eeXFXf |
| B．个体Ⅱ6的基因型为FFXEY |
| C．个体Ⅲ9的基因型为FFXeY的可能性是1/2 |
| D．个体Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/32 |
镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（）
| A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 |
| B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 |
| C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4 |
| D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4 |
人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( )
| A．该患儿致病基因来自父亲 |
| B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 |
| C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 |
| D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% |
DNA分子上的一个碱基对（A—T）发生置换，但细胞表现一切正常。对此做出解释，不合理的是（）
| A．这对碱基在内含子上，不影响合成的蛋白质； |
| B．DNA分子上碱基变化，但形成的RNA上的密码子决定的氨基酸的种类没变； |
| C．有些碱基对是连接DNA基因片段的脱氧核苷酸序列。 |
| D．一个碱基对（A—T）发生的置换后，转录成的密码子变成终止密码子 |