蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自（ ）
| A．祖父 | B．祖母 | C．外祖母 | D．外祖父 |
人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因控制。A和B及a和b均为同等程度控制皮肤深浅的基因。一个基因型为AaBb的人与另一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女皮肤颜色的深浅的描述中，错误的是( )
A.结婚可产生四种表现型
B.肤色最浅的孩子的基因型是aaBb
C.与亲代AaBB表现型相同的有1/4
D.与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8
有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（ ）
| A．AaXHY、1/16 | B．AAXHY、1/8 | C．AaXhY、1/4 | D．aaXhY、1/2 |
雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株（XB Xb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别为（ ）
A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株
B．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株
C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株
D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株
将基因型为BB和bb两株植物杂交，F1和F2都符合盂德尔遗传规律，现将F1用秋水仙素处理，使其成为四倍体后再和F1杂交，问四倍体产生的配子种类、比值和杂交后子代基因型种类分别为（ ）
| A．Bb﹕Bb=1﹕1和2种 | B．BB﹕Bb﹕bb=1﹕4﹕1和4种 |
| C．BB﹕bb=1﹕1和2种 | D．BB﹕Bb﹕bb=1﹕2﹕1和6种 |
M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如右图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是
A．正常情况下，若某细胞的基因组成为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞
B．正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期
C．在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化
D．M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换