咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,结构简式如图所示:下列关于咖啡鞣酸的说法,不正确的是
A.分子式为C16H18O9 |
B.在一定条件下能发生消去反应 |
C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH |
D.![]() |
现有结构简式如图所示的某有机物,它是药物生产的中间体,关于该有机物叙述正确的是
A.该有机物与溴水发生加成反应 |
B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 |
C.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 |
D.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH |
以下说法正确的是
A.加入FeCl3溶液显紫色,说明存在酚羟基 |
B.加入金属钠能放出氢气,说明存在羧基 |
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明存在碳碳双键 |
D.在2mL 2%的CuSO4溶液中加入10%的NaOH溶液4~5滴配制成氢氧化铜悬浊液,用以检验醛基 |
将某有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,又增重26.4g。该有机物的分子式为
A.C4H10 | B.C2H6O | C.C3H8O | D.C2H4O2 |
以下实验能获得成功的是
A.将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 |
B.可用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷 |
C.用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性 |
D.可以用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯 |
用2-丙醇为有机原料制取1,2-丙二醇,其各步反应所属的反应类型是
A.氧化→加成→水解 | B.消去→加成→水解 |
C.水解→消去→加成 | D.取代→水解→还原 |