下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用BamHⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段（假设所用的酶均可将识别位点完全切开），下列各种酶切位点情况中，可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是 
| A．1 为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为BamHⅠ，4为PstⅠ |
| B．1 为EcoRⅠ，2为BamHⅠ，3为BamHⅠ，4为PstⅠ |
| C．1 为PstⅠ， 2为EcoRⅠ，3为EcoRⅠ，4为BamHⅠ |
D．1 为BamHⅠ，2为 EcoRⅠ，3为PstⅠ， 4为EcoRⅠ |
在下面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是
| A．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传 |
| B．细胞质遗传和伴Y染色体遗传 |
| C．伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传 |
| D．常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传 |
决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是
| A．全为雌猫或三雌一雄 | B．全为雌猫或三雄一雌 |
| C．全为雌猫或全为雄猫 | D．雌雄各半 |
下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为
A．2／3 B．2／9C．1／2 D．1／3
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是
| A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 |
| B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 |
| C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 |
| D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 |
优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是
| A．适龄结婚，适龄生育 |
| B．遵守婚姻法，不近亲结婚 |
| C．进行遗传咨询，做好婚前检查 |
| D．产前诊断，以确定胎儿性别 |