下列有关变异的说法正确的是 （ ）
| A．染色体DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 |
| B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
| C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍 |
如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不携带甲病基因，下列判断正确的是（）
| A．甲病是常染色体隐性遗传病 |
| B．乙病是X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因 |
D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是 |
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对基因A、a控制，调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性患者占
，下列相关分析中错误的是（）
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有
为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中，A的基因频率均为75%
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4．以下分析错误的是（）
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（）
| A．该病一定是显性遗传病 | B．致病基因有可能在X染色体上 |
| C．1肯定是纯合子，3，4是杂合子 | D．3的致病基因不可能来自父亲 |
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（）
| A．调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
| B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因 |
D．若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是 |