一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时,有一对同源染色体不发生分离,所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常;另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常,减数第二次分裂时,在两个次级精母细胞中,有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子(以下简称不正常配子),上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是
A.两者产生的配子全部都不正常 |
B.两者都只产生一半不正常的配子 |
C.前者产生的配子都不正常,后者产生一半不正常的配子 |
D.前者产生一半不正常的配子,后者产生的配子都不正常 |
质粒是基因工程中最常用的运载体。质粒上有标记基因如图所示,通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同,下表是外源基因插入位置(插入点有a、b、c),请根据表中提供细菌的生长情况,推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点,正确的一组是:
细菌在含青霉素 培养基上生长情况 |
细菌在含四环素 培养基上生长情况 |
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① |
能生长 |
能生长 |
② |
能生长 |
不能生长 |
③ |
不能生长 |
能生长 |
A.①是c;②是b;③是a B.①是a和b;②是a;③是b
C.①是a和b;②是b;③是a D.①是c;②是a;③是b
PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 |
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 |
将目的基因导入受体细胞(菌)之前,要用Ca2+处理细胞,处理过的细胞叫
A.感受态细胞 | B.敏感性细胞 | C.吸收性细胞 | D.接受细胞 |
下列技术不是依据DNA分子杂交原理的是
A.检测目的基因是否导入受体细胞 | B.检测目的基因是否转录出了mRNA |
C.检测目的基因是否翻译合成蛋白质 | D.快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量 |
下列平末端属于同一种限制酶切割而成的是
A.①③ | B.①④ | C.②③ | D.②④ |