下列变异的原理一般认为属于基因重组的是 （ ）
| A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗 |
| B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病 |
| C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子 |
| D．高产青霉素的菌株．太空椒等的培育 |
某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中错误的是：（）
| A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同 |
| B．减数分裂第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数 |
| C．初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同 |
| D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同 |
某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)，则该男子的次级精母细胞处于分裂后期时，色盲基因及毛耳基因的存在情况是 ( )
| A．每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 |
| B．每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 |
| C．每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 |
| D．有1／2的次级精母细胞含有两个色盲基因，也有1／2的含有两个毛耳基因 |
哺乳动物精原细胞经减数分裂能形成4个精子，这4个精子所含的染色体总数是( )
| A．初级精母细胞染色体数的1/4 |
| B．初级精母细胞染色体数的1/2 |
| C．与初级精母细胞染色体数相同 |
| D．初级精母细胞染色体数的2倍 |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
| A．患者女性多于男性 |
| B．男性患者的女儿全部发病 |
| C．患者的双亲中至少有一个患者 |
| D．母亲患病，其儿子必定患病 |
一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为（）
| A．XBXB、XbY | B．XBXb、XBY | C．XbXb、XBY | D．XBXb、XbY |