表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象最可能发生在( )
A.父方减Ⅰ中 | B.母方减Ⅰ中 | C.父方减Ⅱ中 | D.母方减Ⅱ中 |
用DNA酶处理从S型细菌中提取的DNA,使之分解,就不能使R型细菌发生转化。下列关于这一实验的叙述,不正确的是
A.该实验证实DNA的分解产物不是遗传物质 |
B.该实验从反面证明了DNA是遗传物质 |
C.该实验可作为“DNA能使R型细菌发生转化”实验的对照 |
D.该实验是格里菲思实验的主要环节 |
如图为某种遗传病的家系图,Ⅱ2与Ⅱ3的子女发病概率是
A.![]() |
B.![]() |
C.1 | D.![]() |
下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是
A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关 |
B.伴性遗传疾病的男性患者多于女性患者 |
C.伴Y染色体遗传病没有女性患者 |
D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象 |
关于遗传学家萨顿的叙述,错误的是
A.发现了基因与染色体行为的平行关系 |
B.运用假说演绎法证明了基因位于染色体上 |
C.对基因与染色体关系的研究方法是类比推理 |
D.提出了基因位于染色体上的假说 |
下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图,该病为隐性伴性遗传病,Ⅲ1的致病基因来自
A.Ⅰ1 | B.Ⅰ2 | C.Ⅰ3 | D.Ⅰ4 |