下图表示真核生物细胞部分结构的功能，下列与此相关的叙述，错误的是 （ ）
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| A．图中物质A表示蛋白质，物质B表示磷脂 |
| B．E的结构特点是具有一定的流动性 |
| C．抗体的分泌体现了E的选择透过性 |
| D．与③、④、⑤功能有关的结构均具有单层膜结构 |
信使RNA上决定氨基酸的一个密码子的一个碱基发生替换，对识别该密码子的tRNA种类及转运的氨基酸种类将会产生的影响是（）
| A．tRNA种类一定改变，氨基酸种类一定改变 |
| B．tRNA种类不一定改变，氨基酸种类不一定改变 |
| C．tRNA种类一定改变，氨基酸种类不一定改变 |
| D．tRNA种类不一定改变，氨基酸种类一定改变 |
人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（染色单体已分开），细胞内不含有（）
| A．44条常染色体＋XX性染色体 | B．44条常染色体＋XY性染色体 |
| C．44条常染色体＋YY性染色体 | D．两组数目和形态相同的染色体 |
减数分裂四分体时期，若细胞内有4个四分体，则其所含的脱氧核苷酸链共有（）
| A．4条 | B．8条 | C．16条 | D．32条 |
甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则（）
| A．甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同 |
| B．若甲为色盲患者（XbY），乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者 |
| C．若甲和乙的父母正常，甲患白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3 |
| D．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相应位置上是Aa，则a基因由突变产生 |
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
| A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ—1为纯合体 |
| B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ—4为纯合体 |
| C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ—2为杂合体 |
| D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ—3为纯合体 |
