MstII是一种限制性核酸内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中的A--G之间切断DNA。细胞色素C是一种蛋白质，位于线粒体内的电子传递链中，若缺乏细胞色素C，生物会出现呼吸作用障碍。呼吸作用障碍的根本原因是细胞色素C基因突变，使某处CCTGAGG突变为CCTCCTG。下图所示用MstII处理后的三叶草细胞色素C的基因片断。下列有关叙述错误的是
（ ）
A．用MstII处理细胞色素C正常基因后将产生4个DNA片段
B．在起初的细胞色素C基因中有3个CCTGAGG序列
C．MstII处理的细胞色素C基因得到的片段可以用DNA连接酶连接起来
D．将MstII酶用于三叶草呼吸作用障碍的基因诊断，若产生三个片段，则细胞色素C 基因为正常基因
一雌蜂和一雄蜂交配，产生F1代。F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂（由未受精的卵细胞直接发育而来）基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，则亲本的基因型是（ ）
A．aabb×AABB B．AaBb×ab C．AaBb×aabb D． aabb×AB
在由一对等位基因控制的一种遗传病的遗传中，预测到某夫妇的子代中男性正常：男性患病：女性正常：女性患病的数量比例为1：1：1：1，则下列说法不正确的是（ ）
| A．该遗传病不可能为伴性遗传，因为子代性状无性别差异 |
| B．该遗传病有可能为伴性遗传，即X染色体上的隐性遗传病 |
| C．如为常染色体遗传，亲代类似测交组合 |
| D．该夫妇必定一个为正常，一个为患病 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．I片段上显性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B．II片段上基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
通过饲养灰鼠和白鼠（基因型未知）的实验，得到实验结果如表。如果第Ⅳ组亲本中的灰色雌鼠和第Ⅱ组亲本中的灰色雄鼠杂交，结果最可能是（ ）
| 亲本 |
后代 |
|||
| 杂交 |
雌 |
雄 |
灰色 |
白色 |
| I |
灰色 |
白色 |
82 |
78 |
| II |
灰色 |
灰色 |
118 |
39 |
| III |
白色 |
白色 |
0 |
50 |
| IV |
灰色 |
白色 |
74 |
0 |
A．都是灰色 B．都是白色 C．1／2是灰色 D．1／4是白色
兔毛色的遗传受常染色体上两对基因控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1自交产生的F2中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是（ ）
A．C、c与G、g两对等位基因位于两对同源染色体上
B．亲本的基因型是CCGG和ccgg
C．F2代白兔中能稳定遗传的个体占1/2
D．若F1代灰兔测交，则后代有4种表现型