| 组别 |
材 料 |
实验条件 |
观察内容 |
|
| A |
A1 |
人的口腔上皮细胞 |
健那绿染液 |
线粒体 |
| A2 |
0.9%NaCl溶液、8%盐酸、吡罗红甲基绿染色剂 |
DNA和RNA在细胞中的分布 |
||
| B |
浸泡过的花生种子 |
清水、苏丹Ⅳ、50%酒精 |
细胞中着色的小颗粒 |
|
| C |
哺乳动物成熟红细胞 |
蒸馏水 |
细胞吸水涨破 |
|
| D |
紫色洋葱鳞片叶外表皮 |
解离液（盐酸）、0.3g/mL蔗糖溶液、清水 |
质壁分离及复原 |
（1）A1组实验中，在显微镜下观察到的线粒体呈 色。A2组实验中，盐酸的作用是改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使 分离，有利于DNA与染色剂结合。
（2）B组实验中所用酒精的作用是 。
（3）C组的实验材料除了用于观察动物细胞吸水涨破现象，还能用于制备 ,原因是 。
（4）D组实验中，在显微镜下观察不到质壁分离现象，导致实验失败的原因最可能是
。
图中甲、乙分别表示真核细胞内某种物质的合成过程，回答下列有关问题。
（1）图示甲、乙过程分别表示、的过程。
（2）乙过程在核糖体中进行，通过上的反密码子来识别mRNA上的碱基，将氨基酸转移到相应位点上。反密码子为ACC的tRNA携带的氨基酸是
（ACC-苏氨酸、UCC-丝氨酸、UGG-色氨酸、GGU-甘氨酸）。
（3）若核基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由变为。正常情况下，基因R在细胞中最多有个，其转录时的模板位于（填“a”或“b”）链中。
（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程甲、乙而不能发生DNA复制的细胞是。
（5）根据蛋白质合成中遗传信息的传递过程，完成表格中填空。
| DNA双链 |
1 |
① |
C |
|
| 2 |
T |
|||
| mRNA |
||||
| tRNA |
A |
② |
||
| 氨基酸 |
丝氨酸（密码子为UCA） |
请根据所学DNA的结构和复制的相关知识，回答有关问题。
（1）DNA分子双螺旋结构的主要特点是：DNA分子是由2条链组成的，这两条链按方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过连接成碱基对。DNA的遗传信息蕴藏在4种碱基的之中。
（2）DNA的复制发生在时期。DNA分子复制需要、原料、能量、酶等条件。将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是。
（3）DNA分子复制的准确性非常高，原因是：DNA分子的能够为复制提供精确的模板，通过保证了复制能够正确的进行。
（4）图示说明DNA的复制具有特点。
（5）基因与DNA的关系是。真核生物遗传信息的传递方向是（利用中心法则形式回答）。
1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：
（1）如何获得被32P和35S标记的噬菌体。
（2）用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物。检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。
搅拌的目的是，所以搅拌时间应至少大于min，否则上清液中的放射性较低。当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明；但上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是。图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质32P的含量会。
（3）32P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，最后产生100个子代噬菌体。子代噬菌体的DNA含有的P元素为，其形成的噬菌体的比例为。
某省有大量的盐碱地，科学家利用耐盐碱植物中的耐盐基因，培育出了耐盐水稻新品系。下图是培育过程简图，请回答下面的问题。
（1）阶段Ⅰ的核心步骤是。在构建重组质粒b的过程中，一般需用同种限制酶切割个磷酸二酯键。如果在此过程中形成的是平末端，则起“缝合”作用的DNA连接酶来自。
（2）为保证耐盐基因的正常转录，重组质粒b上耐盐基因的两端应含有。
（3）阶段Ⅱ的核心过程是和，人工配制的培养基中除了必要的营养物质和琼脂外，还必须添加。
（4）在植物组织培养一段时间后，发现不同细胞所含蛋白质种类和数量有明显差异，其原因是。由耐盐水稻细胞培育成了耐盐水稻植株，说明植物细胞具有。
（5）现有两个二倍体水稻品种，其基因型分别为yyRr、Yyrr。科学家进行如下实验：将花粉除去细胞壁后进行原生质体融合，再把这些融合细胞进行组织培养，培育出水稻植株。该过程中，一般用作为化学诱导剂来诱导花粉细胞融合。若原生质体之间只考虑两两融合，培育的后代有种基因型。
2009年10月，我国自主研发的转基因抗虫水稻“华恢1号”获得农业部颁发的安全证书。下图表示该抗虫水稻主要培育流程，据图回答：
（1）杀虫基因（crylA）是人们根据几种Bt毒蛋白的分子结构，设计并人工合成的，这属于工程技术范畴。除了上述方法，有些目的基因可以从基因文库中获取。基因文库包含和等类型，其中前者的基因中含有启动子。
（2）图中③过程中，能促进农杆菌移向植物细胞的物质是类化合物。Ti质粒是农杆菌中的一种质粒，其上有T－DNA，把目的基因插入Ti质粒的T－DNA中是利用T－DNA的特点。
（3）植物基因工程中将目的基因导入受体细胞的方法除了农杆菌转化法之外，还可采取的方法是（任举一例）。
（4）对目的基因转录和翻译产物的检测分别采用、技术。
（5）组建理想的载体需要对天然的质粒进行改造。下图是天然土壤农杆菌Ti质粒结构示意图（示部分基因及部分限制酶作用位点），据图分析：
①人工改造时，要使抗虫基因表达，在上图所示基因表达载体中还应添加。
②人工改造时用限制酶Ⅱ处理，其目的之一是除去或破坏质粒上的（填相应基因的简写字母），保证T-DNA进入水稻细胞后不会引起细胞的无限分裂和生长。若限制酶Ⅱ切割DNA分子后形成的黏性末端为
，则该酶识别的核苷酸序列是。