两个氨
基酸分子缩合形成二肽，脱去一分子水。这个水分子中的氢来自
| A．氨基 | B．羧基 | C．连在碳原子上的氢 | D．氨基和羧基 |
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％，色盲在男性中的发病率为7％。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）
| A．1／44． | B．1／88 | C．7／2200 | D．3／800 |
某XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶片有阔叶和窄叶两种，且该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：
| 杂交组合 |
亲代表现型 |
子代表现型及株数 |
||
| 父本 |
母本 |
雌株 |
雄株 |
|
| 1 |
阔叶 |
阔叶 |
阔叶234 |
阔叶119 、窄叶122 |
| 2 |
窄叶 |
阔叶 |
阔叶83、窄叶78 |
阔叶79 、窄叶80 |
| 3 |
阔叶 |
窄叶 |
阔叶131 |
窄叶127 |
对上表有关表格数据的分析，错误的是
| A．根据第l组实验可以确定阔叶为显性 |
| B．仅根据第②组不能确定叶形的遗传方式为伴性遗传 |
| C．第2组母本为杂合子 |
| D．第l组子代的阔叶雌株全为纯合 |
下列各图所表示的生物学意义，叙述错误的是
| A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 |
| B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
| C．丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 |
| D．丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期 |
蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，雌蜂是由受精卵发育而来的，蜜蜂的体色褐色相对于黑色为显性，现有褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交，则F1的体色将是
| A．全部是褐色 | B．雌蜂都是黑色，雄蜂都是褐色 |
| C．褐色：黑色=3：1 | D．雌蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 |
某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）
|
| A．该病为伴X染色体隐性遗传 病，Ⅱ1为纯合子 |
| B．该病为伴X染色体显性遗传 病，Ⅱ4为纯合子 |
| C．该病为常染色体隐性遗传病， Ⅲ2为杂合子 |
| D．该病为常染色体显性遗传病， |
Ⅱ3为纯合子
