种群基因频率总是在不断变化的原因包括①突变 ②基因重组 ③自然选择（ ）
| A．①② | B．②③ | C．①③ | D．①②③ |
凝胶色谱法分离蛋白质时,凝胶的种类较多,但其作用的共同点是( )
| A．改变蛋白质分子通过凝胶时的路径 |
| B．吸附一部分蛋白质,从而影响蛋白质分子的移动速度 |
| C．将酶或细胞固定在细胞中 |
| D．与蛋白质分子进行化学反应,从而影响其移动速率 |
以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是( )
| A．洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂 |
| B．猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少 |
| C．血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测 |
| D．在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较少的杂蛋白移动慢 |
PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是( )
| A．酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链 |
| B．延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度 |
| C．DNA聚合酶不具热变性,要用耐高温的聚合酶 |
| D．DNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链 |
PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是( )
①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA
②PCR过程不需要DNA聚合酶
③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的
④PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制
| A．③④ | B．①② | C．①③ | D．②④ |
退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )
| A．由于模板DNA比引物复杂得多 |
| B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 |
| C．加入引物的量足够多而模板链数量少 |
| D．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 |