把煤作为燃料可通过下列两种途径:
途径I:C(s) +O2 (g) == CO2(g) △H1<0 ①
途径II:先制成水煤气:C(s) +H2O(g) == CO(g)+H2(g) △H2>0 ②
再燃烧水煤气:2CO(g)+O2 (g) == 2CO2(g) △H3<0 ③
2H2(g)+O2 (g) == 2H2O(g) △H4<0 ④
请回答下列问题:
(1) 途径I放出的热量 ( 填“大于”“等于”或“小于”) 途径II放出的热量,原因是
。
(2) △H1、△H2、△H3、△H4的数学关系式是 。
(3)12g 炭粉在氧气中不完全燃烧生成一氧化碳,放出110.35kJ热量。其热化学方程式为
(相对原子质量C-12) 。
迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,其结构如下图所示。
某同学设计了迷迭香酸的合成线路:
已知:①、
表示烃基或氢原子;
②苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。
(1)迷迭香酸分子中所含官能团的名称是羟基、碳碳双键、___________和___________。
(2)A的结构简式为___________。
(3)C的结构简式为___________。
(4)D、E反应的化学方程式为______________________。
(5)与E互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有____种,写出其中任意两种同分异构体的结构简式:___________、__________。
①苯环上共有四个取代基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子;
②1mol该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时,最多消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别是1mol、4mol。
化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余为氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。
方法一:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3。
方法二:红外光谱仪测得A分子的红外光谱下图所示:
(1)A的分子式为________________。
(2)已知:A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A可以水解,写出符合上述条件的A的结构简式________________(只写一种)。
(3)此A在无机酸作用下水解的化学方程式为________________。
以五倍子为原料可制得A,A结构简式为下图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为_______________。
(2)有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化可得到A。写出B的结构简式为____________。
(3)写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式_____________________。
提纯下列物质(括号内为杂质),填写所选用的除杂试剂和除杂方法
括号内为杂质 |
除杂试剂 |
操作 |
|
1 |
乙烷(乙烯) |
||
2 |
乙酸乙酯(乙酸) |
||
3 |
苯(苯酚) |
||
4 |
乙醇(水) |
写出下列化学方程式,并标注反应类型
(1)苯酚与浓溴水反应______________________,反应类型__________________。
(2)由氯乙烯制取聚氯乙烯___________________,反应类型__________________。
(3)乙醛发生银镜反应______________________,反应类型_____________________。