图4为某家系C的系谱图,该病不可能是 ( )
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.X染色体显性遗传病 | D.X染色体隐性遗传病 |
基因突变是()
A.基因发生结构上的改变 | B.生物性状忽然发生改变 |
C.基因内部的化学变化 | D.染色体形态忽然改变 |
基因突变发生的时期在()
①有丝分裂间期②有丝分裂后期③减数第一次分裂前的间期④减数第二次分裂的间期
A.①② | B.①③ | C.③④ | D.①④ |
一对色觉正常的夫妇,女方的父亲是色盲,他们所生子女中,儿子患色盲的可能性是()
A.25% | B.50% | C.75% | D.100% |
性染色体存在于()
A.体细胞中 | B.配子中 | C.合子中 | D.以上都存在 |
下列判定错误的是()
A.男人是否色盲,与其父亲无关 |
B.父亲的色盲基因一定传给女儿 |
C.母亲的色盲基因可能传给儿子,也可能传给女儿 |
D.舅舅是色盲,外甥一定是色盲 |