软骨发育不全症是一种常染色体遗传病（A、a）。该病显性纯合体（AA）病情严重而死于胚胎期，杂合体（Aa）时即有体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体（aa）表型正常。以下正确的是
A．该遗传病为完全显性现象，能活到成年人的基因型有Aa型和aa型
B．该遗传病为不完全显性现象，且基因型AA型病情重，Aa型病情较轻
C．一对夫妇（基因型均为Aa）所生子女中，理论上表现型正常的概率为1/4
D．在群体中，aa的基因型频率最低，Aa的基因型频率最高
有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母色觉都正常. 该男孩色盲基因的传递过程是
| A．祖父----→父亲----→男孩 | B．祖母----→父亲----→男孩 |
C．外祖父----→母亲----→男孩 | D．外祖母----→母亲----→男孩 |
下列哪项表示的是基因型为AaBb的个体产生的配子
| A．Aa | B．Aabb | C．Ab | D．AaBb |
某一个体的基因型为AABbDdeeFf，这些基因位于5对同源染色体上，此个体能产生配子的类型数是
| A．4种 | B．8种 | C．16种 | D．32种 |
基因型为AaBb的水稻自交，其子代的表现型、基因型分别是
| A．3种、9种 | B．3种、16种 | C．4种、8种 | D．4种、9种 |
下列属于等位基因的是
| A．A与b | B．Y与y | C．E与E | D．f与f |