以下关于“同位素标记法”的说法,正确的是
A.用H218O浇灌植物一段时间后,在H20、C02、(CH20)、O2等物质中可检测到放射性 |
B.用3H标记的尿苷提供给植物,一段时间后,只有分生区可检测到放射性 |
C.用15N标记某精原细胞的全部DNA,放人含14N的培养液中让其完成一次减数分裂,则形成的精细胞中有50%是有放射性的 |
D.用35S标记噬菌体的DNA,并以此侵染细菌,证明了DNA是遗传物质 |
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴X染色体隐性遗传病 | D.伴X染色体隐 性遗传病 |
E.伴Y染色体遗传病
(2)II-5为纯合体的概率是 ,II-6的基因型为 ,Ⅱ-7的致病基因来自于 。
(3)若III-10和III-13结婚,所生子女不患病的概率是 。
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(4)若IIII-14患21三体综合征,则其体细胞中常染色体数目为 条。若其性染色体组成为XXY,原因可能是II-7产生精子时减数第 次分裂不正常。
(5)下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()
A.该孩子的色盲基因来自祖母 B.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4 D.父亲的基因型是杂合子
图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,(设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),下列相关叙述不正确的是()
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A.8的基因型为Aa |
B.PKU为常染色体上的隐性遗传病 |
C.8与9结婚,生了2个正常孩子, 第3个孩子是PKU的概率为1/6 |
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D.该地区PKU发病率为1/10000, |
10号男子与当地一正常女子结婚,生病孩子的几率是1/200
某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()
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A.该病为伴X染色体隐性遗传 病,Ⅱ1为纯合子 |
B.该病为伴X染色体显性遗传 病,Ⅱ4为纯合子 |
C.该病为常染色体隐性遗传病, Ⅲ2为杂合子 |
D.该病为常染色体显性遗传病, |
Ⅱ3为纯合子
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()
A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 |
B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 |
C.近亲的双亲携带同种隐性致病基因的几率较高 |
D.近亲的双亲携带同种显性致病基因的几率较高 |