抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是
A.男患者与女患者结婚,女儿正常 |
B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
C.男患者与正常女子结婚,子女均正常 |
D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病 |
某基因(14N)含有3000 个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA 分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如图1;然后加入解旋酶再离心,得到结果如图2。则下列有关分析完全正确的是
①X层全部是14N的基因 ②W层中含15N标记胞嘧啶3150个
③W层与Z层的核苷酸数之比为8:1 ④X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍
A.① | B.①③ | C.②④ | D.②③④ |
下列有关基因型为Aa 的某男子体内有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期的比较正确的是
A.基因a 分子数目依次为2:1:2(或0) |
B.X染色体数目依次为0:1:0(或2) |
C.染色体组数依次为4:2:0 |
D.核中DNA 分子数目之比2:2:1 |
下列各图所表示的生物学意义,哪一项是错误的
A.甲图中生物自交后代产生AaBBDD 的生物体的概率为1/8 |
B.乙图中黑方框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
C.丙图所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2 |
D.丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期 |
一个基因型为Yy 的胚囊母细胞经过减数分裂产生四个子细胞,其中三个消失,一个继续发育并进行三次核的有丝分裂,产生具有8个子核的胚囊,其中包括1个卵和两个极核,据此判断,2个极核和1个卵的基因型分别是
A.y、y和Y | B.Y、Y和y | C.Y、y和Y | D.皆为Y或y |
下列有关细胞生命历程的说法,正确的是
A.进行有丝分裂的细胞中不一定存在同源染色体 |
B.细胞分化导致基因选择性表达,细胞种类增多 |
C.细胞凋亡受基因控制,细胞癌变不受基因控制 |
D.白化病人由于黑色素细胞衰老,酪氨酸酶活性降低因而头发变白 |