关于“培养液中酵母菌种群数量的变化”实验的相关操作，正确的是
| A．培养用具必须经过严格的灭菌处理，培养液则不需灭菌 |
| B．培养酵母菌时，必须去除培养液中的溶解氧 |
C． 从瓶中吸出培养液进行计数之前，不必摇匀培养瓶中的培养液 |
| D．为了方便酵母菌计数，培养后期的培养液应先稀释后计数 |
蛋白质工程的基本流程正确的是 ( )
①蛋白质分子结构设计②DNA合成③预期蛋白质功能
④据氨基酸序列推出脱氧核苷酸序列
| A．①→②→③→④ | B．④→②→①→③ |
| C．③→①→④→② | D．③→④→①→② |
基因治疗是指（ ）
| A．把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的 |
| B．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的 |
C．运用人工诱变的方法 ，使有基因缺陷的细胞发生基因突变回复正常 |
| D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的 |
下列技术依据DNA分子杂交原理的是 ( )
①用DNA分子探针诊断疾病②B淋巴细胞与骨髓瘤细胞杂交
③快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量④目的基因与载体结合形成重组DNA分子
| A．②③ | B．①③ | C．②④ |
D．①④ |
“分子缝合针”DNA连接酶缝合的部位是 ( )
| A．碱基对之间的氢键 | B．碱基与脱氧核糖 |
| C．DNA双链上的磷酸二酯键 | D．脱氧核糖与脱氧核糖 |
有关PCR技术的说法，不正确的是 ( )
| A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 |
| B．PCR技术的原理是DNA双链复制 |
| C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 |
| D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA |