一定条件下，体积为2L的密闭容器中，1mol A和1mo1 B进行反应：
A（g）+3B（g）
2C（g） 经2分钟反应达到平衡，此时生成0.2mol C。
下列说法正确的是 （ ）
A．反应开始至2分钟时，以B浓度变化表示的反应速率为0．05mol／（L．min）
B．反应开始至2分钟时，A的转化率为5％
C．若其他条件不变，升高温度，A的体积分数增大，则该反应的△H<0
D．若其他条件不变，增大压强，化学反应速率的变化符合右侧示意图
下表中对应关系正确的是
| A．由淀粉得到的酒精 Na2S溶液中存在的HS- |
均为水解反应生成 |
| B．C+CO2=2CO 3C+SiO2=SiC+2CO |
均为碳单质制作还原剂的氧化还原反应 |
| C．由Fe生成FeCl2或FeCl3 由Na生成Na2O或Na2O2 |
均可通过化合反应实现 |
| D．乙醇使酸性KMnO4溶液褪色 SO2使滴有酚酞的NaOH溶液褪色 |
均发生氧化反应 |
还原沉淀法是处理含铬（含Cr2O72﹣和CrO42﹣）工业废水的常用方法，过程如下：
，已知转化过程中反应为：2CrO42﹣（aq）+2H+（aq）==Cr2O72﹣（aq）+H2O（1）。转化后所得溶液中铬元素含量为28．6g/L，CrO42﹣有10/11转化为Cr2O72﹣。下列说法不正确的是
| A．若用绿矾（FeSO4·7H2O）（M=278）作还原剂，处理1L废水，至少需要917．4g |
| B．溶液颜色保持不变，说明上述可逆反应达到达平衡状态 |
| C．常温下转换反应的平衡常数K=1×1014，则转化后所得溶液的pH=6 |
| D．常温下Ksp[Cr（OH）3]=1×10﹣32，要使处理后废水中c（Cr3+）降至1×10﹣5mol/L，应调溶液的pH=5 |
有机物的结构简式如下图：则此有机物可发生的反应类型有：
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和
| A．①②③⑤⑥ | B．②③④⑤⑥ |
| C．①②③④⑤⑥⑦ | D．②③④⑤⑥⑦ |
下列溶液中各微粒浓度关系判定不正确的是
| A．10mL 0．2 mol·L-1的氨水与l0mL 0．1 mol·L-1的盐酸充分反应混合后的溶液中，存在c（NH4+）+c（NH3·H2O）=2c（Cl－）= 0．1 mol·L-1 |
| B．已知酸性HF > CH3COOH，物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中：c（Na+） - c（F-） >c（K+） - c（CH3COO-） |
| C．CH3COOK溶液中加入少量NaNO3固体后的碱性溶液一定有：c（K+）+c（H+）=c（CH3COO-）+c（OH-） |
| D．NaHSO3溶液中一定有：c（Na+）>c（HSO3-）>c（SO32-）>c（H2SO3） |
下列有关说法正确的是
| A．4CuO（s）=2Cu2O（s）+O2（g）在室温下不能自发进行，说明该反应△H>0 |
| B．向稀醋酸中加入醋酸钠固体，溶液pH升高的主要原因是醋酸钠水解呈碱性 |
| C．室温下K（HCN）<K（CH3COOH），说明CH3COOH的电离度一定比HCN大 |
D．H2S（g）+FeO（s） FeS（s）+H2O（g），其他条件不变时增大压强，反应速率V正（H2S）和H2S的平衡转化率均增大 |