人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻
再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）
| A．1/4 | B．3/4 | C．1/8 | D．3/8 |
下列各项叙述中，不正确的是（）
| A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿，必为常染色体隐性遗传 |
| B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 |
| C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 |
| D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子 |
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）
| A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 |
| B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 |
| C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 |
| D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 |
人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）
| A．男孩，男孩 | B．女孩，女孩 | C．男孩，女孩 | D．女孩，男孩 |
某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是（）
| A．小肠绒毛上皮细胞 | B．精原细胞 | C．精细胞 | D．神经细胞 |