关于限制性内切酶识别序列和切开部位的特点，叙述错误的是( )
| A．所识别的序列都可以找到一条中轴线 |
| B．中轴线两侧的双链DNA上的碱基是反向对称重复排列 |
| C．只识别和切断特定的核苷酸序列 |
| D．在任何部位都能将DNA切开 |
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A，男人B有一罕见的常染色体显性基因，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗？
A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所指的性状
B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B的儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
如右下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系（虚线个体已不能提取相应的遗传物质），需采用特殊的鉴定方案，下列方案可行的是
| A．比较8与2的线粒体DNA序列 |
| B．比较8与3的线粒体DNA序列 |
| C．比较8与5的Y染色体DNA序列 |
| D．比较8与2的X染色体DNA序列 |
下列各项中，不可能出现右图结果的是
| A．具有一对相对性状的杂合子植物自交所产生后代的性状分离比 |
| B．15N的DNA分子放在含14N的培养液中复制三次后，不含15N的DNA分子与含15N的DNA分子之比 |
| C．杂合红眼雌蝇与红眼雄蝇杂交产生后代的性状分离比 |
| D．一个次级卵母细胞形成的极体与卵细胞的数目之比 |
右图表示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是
| A．如果2号不带甲病基因，则甲病基因在X染色体上 |
| B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2／3 |
| C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4／9 |
| D．经查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变 |
对下图所表示的生物学意义的描述，错误的是
| A．图甲表示雄果蝇染色体组成图，图中含有两个染色体组 |
| B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为0 |
| C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色体数、DNA数均为8条 |
| D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病 |