某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 ( )
| A．Y染色体 | B．常染色体显性 | C．伴X显性 | D．伴X隐性 |
决定DNA分子有特异性的因素是（）
| A．两条长链上的脱氧核苷酸与磷酸的交替排列顺序是稳定不变的 |
| B．构成DNA分子的脱氧核苷酸只有四种 |
| C．严格的碱基互补配对原则 |
| D．每个DNA分子都有特定的碱基排列顺序 |
1条染色单体含一个双链的DNA分子，那么，四分体时期中的1条染色体含有（）
| A．4个双链的DNA分子 | B．2个双链的DNA分子 |
| C．2个单链的DNA分子 | D．1个双链的DNA分子 |
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是( )
| A．甲病为常染色体显性遗传病 |
| B．II-3号是纯合体的概率是1/6 |
| C．乙病为性染色体隐性遗传病 |
| D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8 |
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育( )
| A．男孩，男孩 | B．女孩，女孩 | C．男孩，女孩 | D．女孩，男孩 |
关于人类红绿色盲的遗传，正确的是( )
| A．父亲色盲，则女儿一定色盲 | B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 |
| C．祖母色盲，则孙子一定是色盲 | D．外祖父色盲，则外孙女一定色盲 |