下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
基因型为XwXwY的白眼雌果蝇，有16%的卵原细胞在进行减数分裂时，X和Y配对，而另一条X可随机地移向任意一极。下列说法不正确的是
| A．该果蝇可产生的4种卵细胞 |
| B．基因型为XwXw的卵细胞比基因型为XwY的卵细胞多。 |
| C．果蝇的性别与X染色体的数量有关 |
| D．该果蝇与基因型为XWY的红眼雄果蝇杂交，后代白色雌果蝇数量与红色雄果蝇数量相同。 |
某成年男子是一种致病基因的携带者，他下列哪种细胞可能不含致病基因
| A．精原细胞 | B．大脑中某些神经元 |
| C．所有体细胞 | D．某些精细胞 |
某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a显性，短尾基因B对长尾基因b显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代中杂合子所占的比例为
| A．1/4 | B．3/4 | C．1/9 | D．8/9 |
蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是
| A．每条染色体的两条单体都被标记 | B．每条染色体中都只有一条单体被标记 |
| C．只有半数的染色体中一条单体被标记 | D．每条染色体的两条单体都不被标记 |
已知位于常染色体上的两对独立遗传的基因控制着鸡羽毛色素的产生和沉积。在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否则为白色毛。如果一种表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的几率为
| A．1／16 | B．3／16 | C．4／16 | D．7／16 |