等位基因A与a的根本区别是
A.基因A能控制显性性状,基因a能控制隐性性状 |
B.两者在减数分裂时的分离方式不同 |
C.两者的碱基对排列顺序不同 |
D.两者在染色体上的位置不同 |
人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲。他们的性别是
A.三女一男或全是男孩 |
B.全是男孩或全是女孩 |
C.三女一男或两女两男 |
D.三男一女或两男两女 |
某人染色体组成为44+XYY,该病人可能是由于亲代产生配子时,什么细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧所致
A.次级精母细胞 | B.次级卵母细胞 |
C.初级精母细胞 | D.初级卵母细胞 |
对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是
A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1 |
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 |
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 |
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 |
在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是
A.女性体细胞内有两条X染色体 |
B.男性体细胞内有一条X染色体 |
C.X染色体上的基因均与性别决定有关 |
D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 |
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是
A.致病基因是隐性基因 |
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4 |
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者 |
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1 |